Amiinit

• Amiinit ovat orgaanisia typpeä sisältäviä yhdisteitä, joita voidaan pitää ammoniakin johdannaisina. Ammoniakista voidaan korvata joko yksi, kaksi tai kolme vetyä hiilivetyradikaalilla. Tällöin puhutaan vastaavasti primaarisesta, sekundaarisesta ja tertiaarisesta amiinista.

  Amiinin typpiatomiin jää yksi vapaa elektronipari kuten ammoniakkimolekyyliinkin. Vapaa elektronipari ja typpiatomista lähtevät sidokset suuntautuvat tetraedrisesti (tutki molekyylimallia!).

  Amiinien emäksisyys (kyky sitoa protoni) johtuu vapaasta elektroniparista. Vapaan elektroniparin ja elektronegatiivisuuden ansiosta amiinit pystyvät myös muodostamaan vetysidoksia. Taulukossa vapaa elektronipari on merkitty pisteillä.

  
  

  Yhdiste ja tyyppi	Rakennekaava	Molekyylimalli
  ammoniakki
  metyyliamiini primaarinen
  dimetyyliamiini sekundaarinen
  trimetyyliamiini tertiaarinen

  
  
• Amiinit reagoivat ammoniakin tapaan vesiliuoksissa emäksinä. Tällöin vesi toimii happona ja luovuttaa protonin amiinille. Syntyneet hydroksidi-ionit saavat aikaan vesiliuoksen emäksiset ominaisuudet:

  CH₃CH₂NH₂ + H₂O CH₃CH₂NH₃⁺ + OH^–

• Amiinit reagoivat happojen kanssa muodostaen suolaa, esimerkiksi etyyliamiinin ja vetykloridihapon reaktiossa syntyy etyyliammoniumkloridia:

  CH₃CH₂NH₂ + HCl CH₃CH₂NH₃⁺ Cl^–

• Aromaattisista amiineista tärkein on fenyyliamiini eli aniliini (*). Se on merkittävä lääke- ja väriaineteollisuuden raaka-aine.

  

• Typpiatomi voi sijoittua myös renkaaseen. Tällaiset yhdisteet ovat heterosyklisiä typpiyhdisteitä (amiineja, imiinejä jne.). Katso myös aromaattiset yhdisteet sekä DNA:n ja RNA:n emäkset.