| Otsoni O3 hapettaa
alkeenit purkamalla hiiliatomien välisen kaksoissidoksen. Reaktioissa
syntyvä otsonidi hydrolysoituu helposti. Tuotteena muodostuu
karbonyyliyhdisteitä. |
 |
Hydrolyysivaiheessa
käytetään usein miedosti pelkistäviä olosuhteita,
kuten sinkkiä ja laimeaa happoa, jotta reaktiotuotteissa mukana oleva
vetyperoksidi ei hapettaisi mahdollisia aldehydejä
karboksyylihapoiksi.
Koko reaktiosarjaa otsonoinnista hydrolyysiin
nimitetään otsonolyysiksi. Menetelmä tarjoaa hyvän
keinon tuntemattoman alkeenin rakenteen selvittämiseen. |
|
| Esimerkki |
|
 |
Alkeenin
A molekyylikaava on
C6H12. A:n
otsonolyysi tuottaa kahta karbonyyliyhdistettä
B ja C, joilla kummallakin on molekyylikaava
C3H6O. B hapettuu
dikromaattikäsittelyssä karboksyylihapoksi
D
C3H6O2. Yhdiste C ei hapetu samoissa olosuhteissa.
|
| Mitkä ovat yhdisteiden
A - D rakenteet? |
